磷酸二氫鉀含量99是怎么計算的

首先，磷酸二氫鉀溶液中不會有五氧化二磷，如果要求溶液磷的含量等于題目里要求的含量，那么該稱取的磷酸二氫鉀的質(zhì)量是0.1915g

磷酸二氫鉀含量是多少

每個的分子量除以總分子量即可

磷酸二氫鉀分子量136.09

P元素相對原子質(zhì)量：30.97

O【原子量】15.9994

鉀，相對原子質(zhì)量為39.0983。

磷和鉀含量分別是22.75%、28.72%

在工業(yè)中計算時

主含量（以KH2PO4計）≥%99.12

五氧化二磷（以P2O5計）≥%52

氧化鉀（以K2O計）≥%34.02

磷酸二氫鉀含量標準是多少

磷酸二氫鉀是高效磷，鉀葉面肥，國家標準總含量是98%，正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)總含量用英語字母KH2PO4》98%,磷英語字母P2O2》52%,鉀英語字母K2O》34%標注。市面上有很多假冒產(chǎn)品在騙消費者。

磷酸二氫鉀含量測定國標法

儀器和試劑

高效液相色譜儀一套

1810型石英雙重蒸餾水器

電光分析天平

乙腈色譜純

0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液。

PH=7.0磷酸緩沖溶液：取28.4g無水磷酸氫二鈉，加入800mL水用磷酸調(diào)PH=7，加水至1000mL。

7-ADCA標準樣品

色譜條件

a)色譜柱：填料HypersilODS25μm

尺寸4.6mm×200mm

柱溫室溫

b)流動相：0.05mol/L磷酸二氫鉀-乙腈（97：3）

c)檢測器波長：225nm

d)進樣量：20μL

e)流速：1.0mL/min

分析步驟：

稱取樣品30mg（精確至0.0001g），于250mL容量瓶中，加10mLPH=7.0磷酸緩沖溶液使樣品溶解，用流動相定溶，混勻。用100μL注射器進樣（進樣體積≥100μL），經(jīng)20μL定量管自動取樣20μL。記錄峰面積，操作按JY/T024執(zhí)行，色譜條件按4.5.1.8條規(guī)定進行。標準樣品同樣操作。分析結(jié)果按式（1）計算。

允許差：

兩次平行測定結(jié)果差不大于1.0%,取其算術(shù)平均值為檢測結(jié)果。儀器和試劑

真空干燥箱

稱量瓶

電光分析天平

五氧化二磷

測定步驟：

在真空干燥箱中放一培養(yǎng)皿（培養(yǎng)皿上均勻涂布有五氧化二磷）。將烤干的稱量瓶放入真空干燥箱中，在60℃0.085MPa真空條件下干燥2小時，取出置于干燥器中冷卻至室溫，然后稱其質(zhì)量（精確至0.0001g），取樣品約1g于稱量瓶中，稱其質(zhì)量（精確至0.0001g），將樣品放入真空干燥箱中，在60℃0.085MPa真空條件下干燥3小時，取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱其質(zhì)量（精確至0.0001g）。分析結(jié)果按式（2）計算

允許差。

兩次平行測定結(jié)果差不大于0.2%，取其算術(shù)平均值為檢測結(jié)果。儀器和試劑

WZZ—2A型旋光儀

電光分析天平

PH=7.0磷酸緩沖溶液：取28.4g無水磷酸氫二鈉，加入800mL水用磷酸調(diào)PH=7，加水至1000mL。

測定步驟：

稱取200mg（精確至0.0001g），樣品于一個50mL容量瓶中，用PH=7.0磷酸鹽緩沖液溶解并定容，按GB/T613測定旋光度。分析結(jié)果按式（3）計算。

允許差：

兩次平行測定結(jié)果差不大于2o，取其算術(shù)平均值為檢測結(jié)果。儀器和試劑

紫外分光光度計

電光分析天平

異丙醇

PH=7.0磷酸緩沖溶液：取28.4g無水磷酸氫二鈉，加入800mL水用磷酸調(diào)PH=7，加水至1000mL。

測定步驟：

稱取100mg（精確至0.0001g），樣品于一個100mL容量瓶中，用1mL異丙醇將其濕潤用PH=7．0磷酸鹽緩沖液溶解并定容，再吸取此溶液2mL于100mL容量瓶中，用水稀釋定容，得溶液1。

吸取1mL異丙醇于一個100mL容量瓶中，用PH=7．0磷酸鹽緩沖液溶解并定容，再吸取此溶液2mL于100mL容量瓶中，用水稀釋定容，得溶液2。

用溶液2做空白溶液在263nm處，1cm石英比色池中，測溶液1的吸光度。分析結(jié)果按式（4）計算。

允許差：

兩次平行測定結(jié)果差不大于3,取其算術(shù)平均值為檢測結(jié)果。儀器和試劑

紫外分光光度計

電光分析天平

2mol/L鹽酸

測定步驟：

準確稱取2g樣品，用20mL2mol/L鹽酸溶解，過濾，棄去初濾液10mL，取續(xù)液，用2mol/L鹽酸做做空白溶液，1cm比色池在425nm處測其吸收值。

磷酸二氫鉀含量測定

方法提要

在酸性介質(zhì)中，活性磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬黃，用抗壞血酸還原為磷鉬藍后，于波長882nm處測量吸光度。

儀器

分光光度計。

試劑

硫酸(6mol/L)在攪拌下將300mLH2SO4緩緩加到600mL水中。

鉬酸銨溶液(140g/L)溶解28g鉬酸銨［(NH4)6Mo7O24·4H2O］于200mL水中。溶液變渾濁應(yīng)重配。

酒石酸銻鉀溶液(30g/L)溶解6g酒石酸銻鉀于200mL水中，貯存于聚乙烯瓶中。溶液變渾濁時，應(yīng)重配。

混合溶液攪拌下將45mL鉬酸銨溶液加入200mLH2SO4中，加5mL酒石酸銻鉀溶液，混勻。貯存于棕色玻璃瓶中。溶液變渾濁時，應(yīng)重配。

抗壞血酸溶液(100g/L)稱取20g抗壞血酸溶于200mL水中，盛于棕色試劑瓶或聚乙烯瓶。在4℃避光保存，可穩(wěn)定1個月。

磷酸鹽標準儲備溶液ρ(P)=0.300mg/mL稱取1.318g磷酸二氫鉀(KH2PO4，優(yōu)級純，在110～115℃烘1～2h)溶于10mLH2SO4及少量水中，全量轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶，加水至標線，混勻，加1mL三氯甲烷(CHCl3)。置于陰涼處，可以穩(wěn)定半年。

磷酸鹽標準溶液ρ(P)=3.00μg/mL量取1.00mL磷酸鹽標準儲備溶液至100mL容量瓶中，加水至標線，混勻，加兩滴三氯甲烷(CHCl3)。此溶液有效期為一周。

校準曲線

量取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL磷酸鹽標準溶液于50mL具塞量筒中，加水至50mL標線，混勻。濃度依次為0mg/L、0.030mg/L、0.060mg/L、0.120mg/L、0.180mg/L、0.240mg/L。

各加1.0mL混合溶液、1.0mL抗壞血酸溶液，混勻。顯色5min后，注入5cm比色皿中，以蒸餾水作參比，于882nm波長處測量吸光度Ai。其中零濃度為標準空白吸光度A0。

以吸光度(Ai-A0)為縱坐標，相應(yīng)的磷酸鹽濃度(mg/L)為橫坐標，繪制校準曲線。

分析步驟

量取50mL經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾的水樣至具塞量筒中，按上述繪制校準曲線步驟測量吸光度Aw。

同時量取50mL水按相同步驟測定分析空白吸光度Ab。

據(jù)(Aw-Ab)值在校準曲線上查得水樣的磷酸鹽濃度(mg/L)。

注意事項

1)水樣采集后應(yīng)馬上過濾，立即測定。若不能立即測定，應(yīng)置于冰箱中保存，但也應(yīng)在48h內(nèi)測定完畢。

2)過濾水樣的微孔濾膜，需用0.5mol/LHCl浸泡，臨用時用水洗凈。

3)硫化物含量(S)高于2mg/L時干擾測定。此時，水樣用H2SO4酸化，通氮氣15min，將H2S驅(qū)去，可消除干擾。

4)磷鉬藍顏色在4h內(nèi)穩(wěn)定。

以上就是關(guān)于磷酸二氫鉀含量的相關(guān)介紹，過磷酸鈣，P2O5有效含量14%～20%；磷酸二氫鈣，P2O5有效含量30%～45%；磷酸二氫鉀，P2O5有效含量52%。內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)，信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除。